染色体异常能做试管婴儿吗

来源：有喜网

发布时间：2019-10-21 17:14:29

在生活中，不孕不育的夫妻比较多，而这些不孕不育的夫妻中的有的通过试管婴儿技术获得孩子的也不在少数。然而在不孕不育的情况中，染色体异常也是其中之一，那么染色体异常能不能做试管婴儿呢？

染色体病的分类

1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征;

2、性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体;克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。

染色体异常能做试管婴儿吗

染色体异常能不能做试管婴儿呢？答案肯定是可以的。因为正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对，第1到第22对是常染色体，男女共有。

但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。

最常见的染色体病就是21三体(唐氏综合征)，13三体(Patau综合征)，18三体(Edwards综合征)等，即唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加，形成各种各样的染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。

所以从优生优育的角度出发，夫妻双方或者一方染色体异常的，医生都会建议做三代试管婴儿，先做筛查，这样不仅可以大大减少孩子先天畸形率，还可以减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。

哪些人群需要关注染色体的问题

由于目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查都是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。所以一般35岁以上的孕妇要筛查唐氏综合症的原因。

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