克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗

来源:有喜网
发布时间:2021-10-06 15:53:55
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克鲁宗综合征患者因眼球突出、眼距较宽、下颌骨突出且牙齿反咬合等面部异常表现,而被大家视为“青蛙怪物”。这种畸形的容貌往往让人感到害怕而不敢接近,最终给患者心灵造成严重的创伤。那么,罕见的克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗?接下来,就由有喜网为大家做一个详细的讲解吧。

克鲁宗综合征是什么病

克鲁宗综合征是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群,是一种染色体显性遗传原发性发育异常疾病,常伴颅内压增高症。发病原因主要为多颅缝早闭所致,其中尤以蝶骨发育不全为因素,它颅底狭窄,如合并有双侧冠状缝早闭,并伸展到颅顶部及侧颅缝,可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显,表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅,以致不能容纳整个眼球,故而出现严重的突眼症状。

克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗

克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗

克鲁宗综合征做第三代试管婴儿可以筛除。第三代试管婴儿技术,即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD),取男女精子卵子体外受精培育成胚胎后,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常。然后移植基因正常的胚胎,从而阻断遗传疾病,达到优生优育的目的。

由于克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病,因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查,有效避免克鲁宗综合征的遗传性。现目前,通过第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种,克鲁宗综合征就是其中一种。

第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5--6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。

上述就是有喜网对“克鲁宗综合征做第三代试管婴儿能筛除吗”的讲解,希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术的目的就在于排除基因缺陷,制止遗传问题的再次传递。如果还有不清楚的问题,都可以到正规生殖中心咨询医生,他们都会做出详细的讲解和帮助。

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